Новооткрытый жгутиконосец Ancoracysta twista. A , B — общий вид клеток в световой микроскоп af, pf — передний и задний жгутики, n — ядро, fv — пищеварительная вакуоль, cs — клеточный рот — цитостом ; C , D — клетка в продольном разрезе en — оболочка, cp — «глотка» или цитофаринкс, ex — экструсома — органелла, выбрасывающая свое содержимое наружу в ответ на раздражение, pl — клеточная мембрана, rs — запасные вещества, gr — борозда ; E , F — тонкое строение клеточных покровов vs — пузырьки ; G — задний жгутик в поперечном разрезе fd — боковая складка ; H — митохондрия с пластинчатыми кристами; I — «заряженная» экструсома в продольном разрезе ab — основание экструсомы, напоминающее амфору, ev — окружающий экструсому пузырек, ac — якоревидная крышечка экструсомы, sn — полосатая шейка экструсомы; J , K — поперечные разрезы экструсомы на уровне амфоровидного основания J и якоревидного колпачка K ; L — разряженная выстрелившая экструсома. Изображение из обсуждаемой статьи в Current Biology.
Цитоплазма яйца лягушки самопроизвольно подразделяется на отсеки, напоминающие клетки
Развитие шпорцевой лягушки Xenopus laevis — классического модельного объекта эмбриологических исследований. Изображения с сайтов en. Эксперименты с экстрактами яиц шпорцевой лягушки Xenopus laevis показали, что цитоплазма яйца способна самопроизвольно подразделяться на многочисленные отсеки, напоминающие клетки, хотя и не окруженные клеточными мембранами. Такая самоорганизация, основанная на формировании упорядоченных комплексов тубулиновых микротрубочек, происходит даже в отсутствие ДНК, клеточных ядер и центросом. Если же в экстракт добавить ядра и центросомы сперматозоидов, то отсеки начинают еще и делиться — почти как настоящие клетки раннего эмбриона.
Миодистрофия Дюшенна — генетическое заболевание, возникающее при мутациях в единственном гене белка дистрофина. Однако это вызывает целый ряд тяжелых нарушений в работе мышц, разрушает их и лишает заболевших — чаще всего это мальчики — нормального движения, дыхания и даже сердцебиения. Их главная надежда — новые экспериментальные способы лечения, которые вернут им потерянный дистрофин. Миодистрофия Дюшенна — это орфанное то есть редкое неизлечимое заболевание мышц, связанное с геном дистрофина DMD. Болеют им почти исключительно мальчики, которые очень быстро теряют мышечную ткань и способность к самостоятельному передвижению. Эта статья из цикла « Орфанные заболевания » — о катастрофических последствиях потери белка-дистрофина для мышц человека и организма в целом и, что немаловажно — о перспективах генной терапии и других методов лечения, которые надеемся!
Тело простейших представлено одной клеткой. Эта клетка выполняет функции целого организма. Простейшие имеют цитоплазму, одно или несколько ядер. Клетка простейших имеет те же органеллы общего назначения, что и клетки тела многоклеточного организма: рибосомы, комплекс Гольджи, митохондрии и др.